{"id":24511,"date":"2026-02-28T22:54:06","date_gmt":"2026-03-01T02:54:06","guid":{"rendered":"https:\/\/cliniqueomicron.ca\/dihydrotestosterone-dht\/"},"modified":"2026-09-17T22:13:32","modified_gmt":"2026-09-18T02:13:32","slug":"dihydrotestosterone-dht","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cliniqueomicron.ca\/en\/dihydrotestosterone-dht\/","title":{"rendered":"Dihydrotestosterone (DHT): Dosage, Role, and Pathologies | Omicron Clinic"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"24511\" class=\"elementor elementor-24511\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-56600b7 e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"56600b7\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;ekit_has_onepagescroll_dot&quot;:&quot;yes&quot;}\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7ca5d95 elementor-widget elementor-widget-html\" data-id=\"7ca5d95\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;ekit_we_effect_on&quot;:&quot;none&quot;}\" data-widget_type=\"html.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<!DOCTYPE html>\n<html lang=\"fr\">\n<head>\n<meta charset=\"UTF-8\">\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\">\n<title>Dihydrotestosterone (DHT): Dosage, Role, and Pathologies | Omicron Clinic<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"La DHT est l'androg\u00e8ne le plus puissant, issu de la conversion de la testost\u00e9rone par la 5-alpha-r\u00e9ductase. Alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique, hyperplasie b\u00e9nigne de la prostate, inhibiteurs 5-AR et dosage au Qu\u00e9bec.\">\n<meta name=\"keywords\" content=\"dihydrotestost\u00e9rone DHT dosage, DHT alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique, DHT hyperplasie prostate, finast\u00e9ride DHT, inhibiteurs 5-alpha-r\u00e9ductase DHT, DHT valeurs normales, d\u00e9ficit 5-alpha-r\u00e9ductase, DHT hirsutisme\">\n<link rel=\"preconnect\" href=\"https:\/\/fonts.googleapis.com\">\n<link href=\"https:\/\/fonts.googleapis.com\/css2?family=Cinzel:wght@600&family=Poppins:wght@400;500;600;700&display=swap\" rel=\"stylesheet\">\n<style>\n.co-wrap * { font-family: 'Poppins', sans-serif; box-sizing: border-box; }\n.co-wrap { max-width: 1100px; margin: 0 auto; padding: 30px 0 60px; }\n.co-label { font-family: 'Cinzel', serif; font-size: 14px; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-transform: uppercase; color: #4D6577; margin-bottom: 14px; display: block; }\n.co-wrap h1 { font-size: 32px; font-weight: 500; 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A healthcare professional can also review your results with you.<\/p><div class=\"oc-fiche-cta-b\"><a class=\"oc-p\" href=\"https:\/\/cliniqueomicron.ca\/prelevements-medicaux\/\">Blood sampling<\/a><a class=\"oc-s\" href=\"https:\/\/cliniqueomicron.ca\/rendez-vous\/\">Make an appointment<\/a><a class=\"oc-s\" href=\"tel:+15146063350\">514 606-3350<\/a><\/div><\/div>\n\n\n  <div class=\"co-intro\">\n    La dihydrotestost\u00e9rone (DHT) est un androg\u00e8ne st\u00e9ro\u00efdien d\u00e9riv\u00e9 de la testost\u00e9rone, produit par l'action de l'enzyme 5-alpha-r\u00e9ductase (5-AR) qui catalyse la r\u00e9duction irr\u00e9versible de la double liaison 4,5 du noyau A de la testost\u00e9rone \u2192 DHT. La DHT est l'androg\u00e8ne le plus biologiquement actif du corps humain : son affinit\u00e9 pour le r\u00e9cepteur aux androg\u00e8nes (AR) est 2 \u00e0 10 fois sup\u00e9rieure \u00e0 celle de la testost\u00e9rone, et sa dissociation du r\u00e9cepteur est 5 fois plus lente (demi-vie du complexe DHT-AR de 5 heures vs 1 heure pour testost\u00e9rone-AR), conf\u00e9rant un effet androg\u00e9nique nettement amplifi\u00e9 \u00e0 concentration \u00e9gale. La DHT ne peut pas \u00eatre aromatis\u00e9e en \u0153stradiol (contrairement \u00e0 la testost\u00e9rone) \u2014 elle exerce donc un effet androg\u00e9nique pur, sans effet \u0153strog\u00e9nique concomitant. Il existe deux isoformes de la 5-alpha-r\u00e9ductase aux distributions tissulaires distinctes : la 5-AR de type 1 (SRD5A1 \u2014 exprim\u00e9e dans le foie, la peau, le cuir chevelu, les glandes s\u00e9bac\u00e9es, les surr\u00e9nales) et la 5-AR de type 2 (SRD5A2 \u2014 exprim\u00e9e principalement dans la prostate, les v\u00e9sicules s\u00e9minales, l'\u00e9pididyme, la peau g\u00e9nitale, les follicules pileux du cuir chevelu) \u2014 cette derni\u00e8re est la cible principale des inhibiteurs de la 5-AR utilis\u00e9s en th\u00e9rapeutique. La DHT est produite principalement dans les tissus cibles p\u00e9riph\u00e9riques (prostate, peau, cuir chevelu) \u00e0 partir de la testost\u00e9rone circulante (conversion intra-tissulaire) \u2014 sa concentration plasmatique ne refl\u00e8te donc qu'une fraction de l'activit\u00e9 andrologique locale. Les r\u00f4les physiologiques de la DHT sont cruciaux : diff\u00e9renciation sexuelle masculine in utero (virilisation des organes g\u00e9nitaux externes \u2014 scrotum, p\u00e9nis, ur\u00e8tre prostatique \u2014 \u00e0 partir de la 8e semaine), pubert\u00e9 masculine (maturation de la prostate, d\u00e9veloppement de la pilosit\u00e9 corporelle et faciale, acn\u00e9), et maintien de la fonction prostatique \u00e0 l'\u00e2ge adulte. En pathologie, la DHT est impliqu\u00e9e dans trois grandes conditions cliniques : l'alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique masculine et f\u00e9minine, l'hyperplasie b\u00e9nigne de la prostate (HBP) et l'acn\u00e9 \/ hirsutisme \u2014 toutes trois am\u00e9lior\u00e9es par les inhibiteurs de la 5-AR (finast\u00e9ride, dutast\u00e9ride).\n  <\/div>\n\n  <h2>Valeurs de r\u00e9f\u00e9rence et conditions pr\u00e9-analytiques<\/h2>\n  <ul class=\"co-list\">\n    <li>Valeurs de r\u00e9f\u00e9rence (m\u00e9thode LC-MS\/MS recommand\u00e9e \u2014 immunodosage moins pr\u00e9cis aux faibles concentrations) : homme adulte (18\u201350 ans) : 1,03\u20132,92 nmol\/L (30\u201385 ng\/dL) ; homme &gt;50 ans : 0,69\u20132,51 nmol\/L (20\u201373 ng\/dL) ; femme pr\u00e9m\u00e9nopaus\u00e9e : 0,14\u20130,76 nmol\/L (4\u201322 ng\/dL) ; femme postm\u00e9nopaus\u00e9e : 0,10\u20130,55 nmol\/L (3\u201316 ng\/dL) ; les valeurs varient selon les laboratoires et la m\u00e9thode \u2014 toujours interpr\u00e9ter en fonction des intervalles de r\u00e9f\u00e9rence du laboratoire utilis\u00e9<\/li>\n    <li>Facteurs modifiant la DHT plasmatique : inhibiteurs de la 5-AR (finast\u00e9ride r\u00e9duit la DHT de 65\u201370 % ; dutast\u00e9ride de 90\u201395 %) ; androg\u00e8nes exog\u00e8nes (testost\u00e9rone th\u00e9rapeutique \u2014 augmentation de la DHT de 15\u201325 % selon la voie d'administration \u2014 gel topique augmente plus la DHT que l'injection IM) ; grossesse (l\u00e9g\u00e8re augmentation) ; insuffisance h\u00e9patique (r\u00e9duction de la conversion h\u00e9patique de T en DHT)<\/li>\n    <li>Conditions pr\u00e9-analytiques : pr\u00e9l\u00e8vement matinal (variations circadiennes modestes pour la DHT \u2014 moins marqu\u00e9es que pour la testost\u00e9rone) ; tube sec ou gel ; centrifugation rapide ; dosage non disponible dans tous les laboratoires \u2014 souvent envoi \u00e0 un laboratoire de r\u00e9f\u00e9rence ; non rembours\u00e9 par la RAMQ en routine \u2014 indications sp\u00e9cifiques requises<\/li>\n    <li>Indication du dosage : le dosage de la DHT est rarement n\u00e9cessaire en pratique courante \u2014 la testost\u00e9rone totale et la SHBG (testost\u00e9rone libre calcul\u00e9e) suffisent dans la majorit\u00e9 des bilans androg\u00e9niques ; le dosage de la DHT est sp\u00e9cifiquement utile dans : le bilan de l'ambigu\u00eft\u00e9 sexuelle (d\u00e9ficit en 5-AR2 \u2014 DSD \u2014 trouble du d\u00e9veloppement sexuel), le suivi sous inhibiteurs de la 5-AR, le bilan de l'hirsutisme r\u00e9fractaire, et l'investigation de l'alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique s\u00e9v\u00e8re chez la femme<\/li>\n  <\/ul>\n\n  <h2>Pathologies li\u00e9es \u00e0 la DHT et inhibiteurs de la 5-alpha-r\u00e9ductase<\/h2>\n  <table class=\"co-table\">\n    <colgroup><col style=\"width:200px;\"><col style=\"width:42%;\"><col><\/colgroup>\n    <thead>\n      <tr><th>Condition \/ Pathology<\/th><th>R\u00f4le de la DHT et physiopathologie<\/th><th>Traitement ciblant la 5-AR et r\u00e9sultats<\/th><\/tr>\n    <\/thead>\n    <tbody>\n      <tr>\n        <td>Alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique masculine (AAM)<br><small style=\"font-weight:400;color:#7a8fa0;\">Calvitie commune \u2014 Hamilton-Norwood<\/small><\/td>\n        <td>La DHT est le m\u00e9diateur hormonal central de l'AAM : la 5-AR de type 2 est fortement exprim\u00e9e dans les follicules pileux de la r\u00e9gion frontale et du vertex (pas dans l'occiput \u2014 expliquant le caract\u00e8re pr\u00e9serv\u00e9 de la couronne occipitale) \u2192 conversion locale de la testost\u00e9rone en DHT \u2192 activation des AR folliculaires \u2192 miniaturisation progressive des follicules (r\u00e9duction du diam\u00e8tre de la tige pilaire, raccourcissement de la phase anag\u00e8ne, allongement de la phase t\u00e9log\u00e8ne) \u2192 poils duvet (vellus) non pigment\u00e9s rempla\u00e7ant les poils terminaux \u2192 calvitie progressive ; les sujets avec d\u00e9ficit cong\u00e9nital en 5-AR2 ne d\u00e9veloppent pas de calvitie (observation naturelle fondatrice \u2014 Imperato-McGinley 1974, Dominicaine) ; classification Hamilton-Norwood (HN I\u2013VII) pour l'homme<\/td>\n        <td>Finast\u00e9ride (Propecia \u2014 1 mg\/jour per os) : inhibiteur s\u00e9lectif de la 5-AR2 \u2192 r\u00e9duction de la DHT scalp de 60\u201370 % \u2192 ralentissement de la miniaturisation folliculaire ; efficacit\u00e9 : stabilisation de la perte de cheveux dans 80\u201390 % des hommes + repousse mod\u00e9r\u00e9e chez 40\u201365 % (essais PLESS 1998, Kaufman 1998) ; d\u00e9lai de r\u00e9ponse : 3\u20136 mois minimum \u2014 efficacit\u00e9 maximale \u00e0 2 ans ; traitement \u00e0 vie (arr\u00eat \u2192 reprise de la calvitie en 9\u201312 mois) ; effets ind\u00e9sirables : dysfonction \u00e9rectile (1\u20132 %), r\u00e9duction de la libido (1\u20132 %), gyn\u00e9comastie (0,4 %), d\u00e9pression (signal controvers\u00e9) ; syndrome post-finast\u00e9ride (persistance des EI apr\u00e8s arr\u00eat \u2014 rare mais document\u00e9) ; r\u00e9duit le PSA de ~50 % (tenir compte lors du d\u00e9pistage du cancer de la prostate \u2014 doubler la valeur du PSA)<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique f\u00e9minine (AAFF)<br><small style=\"font-weight:400;color:#7a8fa0;\">Ludwig I\u2013III \u2014 rar\u00e9faction vertex<\/small><\/td>\n        <td>M\u00e9canisme analogue \u00e0 l'AAM mais plus complexe chez la femme : la DHT locale joue un r\u00f4le, mais l'aromatase (conversion de la testost\u00e9rone en \u0153stradiol \u2014 exprim\u00e9e dans les follicules occipitaux \u2014 \u00ab protection \u00bb occipitale expliquant le pattern diff\u00e9rent de l'AAFF) et la prolactine moduleraient \u00e9galement la miniaturisation folliculaire ; la testost\u00e9rone libre est souvent normale dans l'AAFF idiopathique \u2014 la DHT locale peut \u00eatre \u00e9lev\u00e9e avec une testost\u00e9rone circulante normale ; classification Ludwig (I\u2013III \u2014 rar\u00e9faction diffuse du vertex avec pr\u00e9servation de la ligne frontale \u2014 diff\u00e9rente de l'AAM)<\/td>\n        <td>Minoxidil topique 2\u20135 % (Rogaine \u2014 1re ligne femme) ; spironolactone 50\u2013200 mg\/jour (antiandrog\u00e8ne \u2014 RAMQ rembours\u00e9) ; finast\u00e9ride est <strong>contre-indiqu\u00e9 chez la femme en \u00e2ge de procr\u00e9er<\/strong> (teratogen \u2014 ambiguous genitalia in male fetus \u2014 pregnancy category X); finasteride 2.5\u20135 mg\/day used off-label in postmenopausal women on effective contraception; dutasteride (Avodart) off-label in severe forms in postmenopausal women<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Hyperplasie b\u00e9nigne de la prostate (HBP)<br><small style=\"font-weight:400;color:#7a8fa0;\">Prolif\u00e9ration stromal-glandulaire androg\u00e9nod\u00e9pendante<\/small><\/td>\n        <td>La prostate est le tissu le plus riche en 5-AR2 \u2014 la DHT y est pr\u00e9sente en concentration 5\u201310\u00d7 sup\u00e9rieure \u00e0 la testost\u00e9rone (concentration intra-prostatique de DHT : 2\u20135 ng\/g de tissu) \u2192 activation des AR \u2192 prolif\u00e9ration des cellules stromales et \u00e9pith\u00e9liales \u2192 augmentation de volume prostatique \u2192 obstruction cervico-ur\u00e9trale + hyperactivit\u00e9 v\u00e9sicale \u2192 sympt\u00f4mes du bas appareil urinaire masculin (SBAU) : dysurie, pollakiurie nocturne, jet faible, r\u00e9sidu post-mictionnel, sensation d'\u00e9vacuation incompl\u00e8te ; les hommes avec d\u00e9ficit en 5-AR2 n'ont pas d'HBP (observation fondatrice de la m\u00eame cohorte dominicaine) ; les taux de testost\u00e9rone totale sont normaux dans l'HBP \u2014 c'est la conversion locale en DHT qui est pathog\u00e9nique<\/td>\n        <td>Finast\u00e9ride (Proscar \u2014 5 mg\/jour) ou dutast\u00e9ride (Avodart \u2014 0,5 mg\/jour \u2014 double inhibiteur 5-AR1 + 5-AR2) : r\u00e9duction du volume prostatique de 20\u201330 % en 6\u201312 mois (essais PLESS \u2014 McConnell 1998 ; CombAT \u2014 Roehrborn 2010) \u2192 am\u00e9lioration des SBAU (score IPSS) + r\u00e9duction du risque de r\u00e9tention aigu\u00eb d'urine \u221257 % + r\u00e9duction du risque de chirurgie prostatique \u221255 % ; efficacit\u00e9 maximale sur les prostates volumineuses (PSA &gt;1,4 ng\/mL, volume &gt;30\u201340 cc) ; souvent combin\u00e9 aux alpha-bloquants (tamsulosine, alfuzosine) pour un effet compl\u00e9mentaire rapide sur les sympt\u00f4mes (\u00e9tude MTOPS \u2014 McConnell 2003) ; r\u00e9duction du PSA de 40\u201350 % (doubler la valeur pour l'interpr\u00e9tation du d\u00e9pistage du cancer de la prostate)<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Cancer de la prostate \u2014 pr\u00e9vention<br><small style=\"font-weight:400;color:#7a8fa0;\">R\u00f4le controvers\u00e9 des inhibiteurs 5-AR<\/small><\/td>\n        <td>La DHT est le principal androg\u00e8ne intra-prostatique stimulant la croissance des cellules prostatiques normales et canc\u00e9reuses (voie AR \u2014 activation des g\u00e8nes PSA, TMPRSS2, FOXA1) ; la DHT joue un r\u00f4le dans la progression tumorale (cancer hormono-sensible \u2192 hormonor\u00e9sistant via amplification et mutations du AR) ; l'\u00e9tude PCPT (Prostate Cancer Prevention Trial \u2014 Thompson 2003 \u2014 finast\u00e9ride vs placebo) montre une r\u00e9duction du risque de cancer de la prostate de 24,8 % dans le groupe finast\u00e9ride \u2014 mais une augmentation du sous-groupe de cancers de haut grade (Gleason 7\u201310) controvers\u00e9e (probablement un biais de d\u00e9tection li\u00e9 \u00e0 la r\u00e9duction du volume prostatique)<\/td>\n        <td>Les inhibiteurs de la 5-AR ne sont pas approuv\u00e9s comme agents de chimiopr\u00e9vention du cancer de la prostate au Canada (malgr\u00e9 les r\u00e9sultats du PCPT et du REDUCE trial avec dutast\u00e9ride) en raison des pr\u00e9occupations li\u00e9es au cancer de haut grade ; dans le contexte du cancer de la prostate avanc\u00e9 castration-r\u00e9sistant (CPRCa) : enzalutamide, apalutamide, darolutamide (anti-AR de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration) + doc\u00e9taxel\/cabazitaxel \u00b1 abirat\u00e9rone (inhibiteur CYP17A1 \u2014 r\u00e9duction de la synth\u00e8se androg\u00e9nique surr\u00e9nalienne et intra-tumorale)<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Hirsutisme et acn\u00e9 androg\u00e9nique<br><small style=\"font-weight:400;color:#7a8fa0;\">Exc\u00e8s d'activit\u00e9 DHT p\u00e9riph\u00e9rique<\/small><\/td>\n        <td>La 5-AR de type 1 (exprim\u00e9e dans la peau et les glandes s\u00e9bac\u00e9es) convertit la testost\u00e9rone et l'androst\u00e8nedione localement en DHT \u2192 activation des AR des follicules pilos\u00e9bac\u00e9s \u2192 exc\u00e8s de croissance pilaire terminale dans les zones androg\u00e9nod\u00e9pendantes (l\u00e8vre sup\u00e9rieure, menton, joues, poitrine, abdomen, cuisses internes) + hypers\u00e9cr\u00e9tion s\u00e9bac\u00e9e \u2192 acn\u00e9 inflammatoire ; les causes d'hirsutisme incluent le SOPK (hyperandrog\u00e9nie ovarienne + insulinor\u00e9sistance), l'hyperplasie cong\u00e9nitale des surr\u00e9nales (HCS NC \u2014 CYP21A2), les tumeurs virilisantes (DHEA-S &gt;700 \u00b5g\/dL), l'acrom\u00e9galie et les m\u00e9dicaments androg\u00e9niques (anabolisants, valproate)<\/td>\n        <td>Spironolactone 50\u2013200 mg\/jour (anti-AR + inhibition mod\u00e9r\u00e9e de la 5-AR1 \u2014 1re ligne hirsutisme au Canada \u2014 SOGC 2021) ; contraceptifs oraux combin\u00e9s (r\u00e9duction de la testost\u00e9rone libre via augmentation de la SHBG) ; ac\u00e9tate de cyprot\u00e9rone (Diane-35 \u2014 antiandrog\u00e8ne progestatif \u2014 indiqu\u00e9 acn\u00e9 androg\u00e9nique + hirsutisme au Canada) ; finast\u00e9ride 2,5\u20135 mg\/jour off-label (inhibiteur 5-AR \u2014 efficacit\u00e9 document\u00e9e dans l'hirsutisme \u2014 CI femme en \u00e2ge de procr\u00e9er sans contraception efficace) ; \u00e9flornithine (Vaniqa \u2014 inhibiteur de l'ornithine d\u00e9carboxylase \u2014 topique \u2014 ralentit la croissance pilaire faciale)<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>D\u00e9ficit en 5-alpha-r\u00e9ductase de type 2 (DSD)<br><small style=\"font-weight:400;color:#7a8fa0;\">Trouble du d\u00e9veloppement sexuel (TDS \u2014 46,XY)<\/small><\/td>\n        <td>Mutation perte de fonction du g\u00e8ne SRD5A2 (autosomique r\u00e9cessive) \u2192 absence de conversion testost\u00e9rone \u2192 DHT dans les tissus g\u00e9nitaux \u2192 virilisation incompl\u00e8te des organes g\u00e9nitaux externes chez les individus 46,XY malgr\u00e9 une testost\u00e9rone normale : microp\u00e9nis, hypospadias p\u00e9rin\u00e9o-scrotal, cryptorchidie, pseudo-vagin borgne \u2192 ph\u00e9notype f\u00e9minin ou ambigu \u00e0 la naissance \u2192 souvent \u00e9lev\u00e9 comme fille dans les soci\u00e9t\u00e9s traditionnelles ; \u00e0 la pubert\u00e9, l'\u00e9l\u00e9vation de la testost\u00e9rone (conversion partielle par 5-AR1 + action directe de la T sur l'AR) entra\u00eene une virilisation progressive (approfondissement de la voix, croissance phallique, d\u00e9veloppement musculaire) \u2192 ph\u00e9nom\u00e8ne de \u00ab changement de sexe \u00e0 la pubert\u00e9 \u00bb (d\u00e9crit dans la cohorte dominicaine par Imperato-McGinley 1974, dans les villages de Guevedoce \u2014 Salinas, R\u00e9publique dominicaine) ; les organes g\u00e9nitaux internes masculins sont normaux (\u00e9pididyme, d\u00e9f\u00e9rent, v\u00e9sicules s\u00e9minales \u2014 non DHT-d\u00e9pendants) ; pas d'HBP, pas d'AAM, pas d'acn\u00e9<\/td>\n        <td>Diagnostic biologique : rapport testost\u00e9rone\/DHT \u00e9lev\u00e9 (&gt;20\u201330 apr\u00e8s stimulation \u00e0 l'hCG chez l'enfant, ou basalement chez l'adulte) + confirmation g\u00e9n\u00e9tique (s\u00e9quen\u00e7age SRD5A2) ; prise en charge multidisciplinaire (endocrinologie p\u00e9diatrique, urologie, psychologie) \u2014 d\u00e9cision d'assignation de genre et de chirurgie de r\u00e9assignation individualis\u00e9e selon l'\u00e2ge, la virilisation et le d\u00e9sir du patient\/famille ; virilisation \u00e0 la pubert\u00e9 peut permettre une int\u00e9gration masculine satisfaisante sans chirurgie dans certains cas<\/td>\n      <\/tr>\n    <\/tbody>\n  <\/table>\n\n  <div class=\"co-infobox\">\n    <span class=\"ico\">\u2139\ufe0f<\/span>\n    <span>Visit <strong>finast\u00e9ride r\u00e9duit le PSA de 40\u201350 %<\/strong> and the <strong>dutast\u00e9ride de 50\u201360 %<\/strong> after 6 months of treatment. This reduction is important for the interpretation of prostate cancer screening: in a patient treated with a 5-AR inhibitor, the measured PSA value should be <strong>multipli\u00e9e par 2<\/strong> to obtain the \u00abcorrected\u00bb value equivalent to that of an untreated patient. A PSA measured at 2.0 ng\/mL while on finasteride corresponds to a true PSA of approximately 4.0 ng\/mL. Failure to make this correction leads to underdetection of prostate cancer. Furthermore, finasteride and dutasteride can mask a PSA elevation related to developing prostate cancer\u2014any increase in PSA while taking a 5-AR inhibitor, even if the absolute values remain within normal limits, should be considered a warning sign and warrant urological evaluation.<\/span>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"co-urgence\">\n    <div class=\"co-urgence-titre\">R\u00e9tention aigu\u00eb d'urine sous inhibiteur de la 5-AR<\/div>\n    <p>Les inhibiteurs de la 5-AR (finast\u00e9ride, dutast\u00e9ride) r\u00e9duisent progressivement le volume prostatique et le risque de r\u00e9tention aigu\u00eb d'urine (RAU) \u00e0 long terme \u2014 mais dans les premi\u00e8res semaines de traitement, ou lors d'un arr\u00eat brutal, un \u00e9pisode de RAU reste possible chez les patients avec HBP. Composez le <strong>911<\/strong> or go immediately to the emergency room if a patient on finasteride or dutasteride presents with a <strong>impossibilit\u00e9 totale d'uriner accompagn\u00e9e de douleurs hypogastriques intenses<\/strong> Emergency urine catheterization required.<\/p>\n    <p>Rappeler \u00e9galement aux patients sous finast\u00e9ride la <strong>t\u00e9ratog\u00e9nicit\u00e9<\/strong> Pregnant or potentially pregnant women should never handle crushed or broken finasteride tablets (skin absorption \u2192 risk of sexual ambiguity in male fetuses).<\/p>\n  <\/div>\n\n  <h2>Consult at Clinique Omicron<\/h2>\n  <p>Les m\u00e9decins de Clinique Omicron r\u00e9alisent le bilan androg\u00e9nique complet (testost\u00e9rone totale et libre, SHBG, DHT si indication sp\u00e9cifique, LH, FSH, prolactine), prescrivent et suivent les traitements par inhibiteurs de la 5-AR (finast\u00e9ride, dutast\u00e9ride) pour l'alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique masculine et l'HBP, et g\u00e8rent les bilans d'hirsutisme et d'hyperandrog\u00e9nie f\u00e9minine. Des consultations sont disponibles dans nos points de service au Qu\u00e9bec ainsi qu'en t\u00e9l\u00e9m\u00e9decine. Pour prendre rendez-vous, <a href=\"https:\/\/cliniqueomicron.ca\/rendez-vous\/\" data-oc-cta=\"fiche-consulter\">Choose your online service<\/a>.<\/p>\n\n  <p class=\"co-disclaimer\">Le contenu de cette page est fourni \u00e0 titre informatif uniquement et ne remplace pas l'avis d'un professionnel de sant\u00e9 qualifi\u00e9. Le dosage de la DHT et l'indication des inhibiteurs de la 5-alpha-r\u00e9ductase doivent \u00eatre d\u00e9termin\u00e9s par un m\u00e9decin.<\/p>\n<\/div>\n<\/body>\n<\/html>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dihydrotestost\u00e9rone (DHT) : dosage, r\u00f4le et pathologies | Clinique Omicron Endocrinologie &amp; Urologie &amp; Dermatologie Dihydrotestost\u00e9rone (DHT) La dihydrotestost\u00e9rone (DHT) est un androg\u00e8ne st\u00e9ro\u00efdien d\u00e9riv\u00e9 de la testost\u00e9rone, produit par l&#8217;action de l&#8217;enzyme 5-alpha-r\u00e9ductase (5-AR) qui catalyse la r\u00e9duction irr\u00e9versible de la double liaison 4,5 du noyau A de la testost\u00e9rone \u2192 DHT. La DHT&hellip;&nbsp;<a href=\"https:\/\/cliniqueomicron.ca\/en\/dihydrotestosterone-dht\/\" rel=\"bookmark\">Read More \"<span class=\"screen-reader-text\">Dihydrotestosterone (DHT): Dosage, Role, and Pathologies | Omicron Clinic<\/span><\/a><\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"neve_meta_sidebar":"","neve_meta_container":"","neve_meta_enable_content_width":"off","neve_meta_content_width":100,"neve_meta_title_alignment":"","neve_meta_author_avatar":"","neve_post_elements_order":"","neve_meta_disable_header":"","neve_meta_disable_footer":"","neve_meta_disable_title":"","_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"_metasync_otto_title":"","_metasync_otto_description":"","_metasync_otto_keywords":"","_metasync_otto_canonical":"","_metasync_metakeywords":"","_metasync_otto_og_title":"Dihydrotestosterone dht | Brossard | Omicron Clinic","_metasync_otto_og_description":"La DHT est l'androg\u00e8ne le plus puissant, issu de la conversion de la testost\u00e9rone par la 5-alpha-r\u00e9ductase. 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