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Test de laboratoire & Hormone

ACTH – Hormone Adrénocorticotrope

L'ACTH (de l'anglais adrenocorticotropic hormone), également appelée corticotrophine ou hormone adrénocorticotrope, est une hormone peptidique produite par l'hypophyse antérieure. Son rôle principal est de stimuler les glandes surrénales pour qu'elles produisent et libèrent le cortisol, le principal glucocorticoïde de l'organisme. L'ACTH est au cœur de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (axe HHS), un système de régulation hormonale fondamental qui gouverne la réponse au stress, le métabolisme, l'immunité et de nombreuses autres fonctions vitales. Son dosage sanguin permet d'explorer les dysfonctionnements de cet axe et d'orienter le diagnostic des maladies surrénaliennes et hypophysaires.

Comment fonctionne l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien ?

La sécrétion d'ACTH s'inscrit dans une cascade hormonale finement régulée par un mécanisme de rétrocontrôle négatif :

Étape Glande ou structure Hormone sécrétée Action
1 Hypothalamus CRH (corticolibérine) Stimule la libération d'ACTH par l'hypophyse
2 Hypophyse antérieure ACTH Stimule les glandes surrénales pour produire le cortisol
3 Glandes surrénales (cortex) Cortisol Exerce ses effets dans l'organisme (métabolisme, immunité, stress)
4 Rétrocontrôle négatif Cortisol (en retour) Inhibe la sécrétion de CRH et d'ACTH pour maintenir l'équilibre hormonal

L'ACTH est sécrétée de façon pulsatile et suit un rythme circadien marqué : son taux est maximal tôt le matin (entre 6 h et 8 h) et minimal en fin de soirée. Ce rythme conditionne directement la sécrétion de cortisol, qui suit le même profil diurne. C'est pourquoi le prélèvement pour le dosage de l'ACTH doit impérativement être réalisé le matin à jeun.

Quels sont les rôles de l'ACTH ?

  • Stimulation de la synthèse et de la sécrétion du cortisol par la zone fasciculée du cortex surrénalien, principal rôle physiologique de l'ACTH
  • Stimulation de la production d'androgènes surrénaliens (DHEA, androstènedione) par la zone réticulée du cortex surrénalien
  • Trophicité du cortex surrénalien : en l'absence d'ACTH sur une longue période, les glandes surrénales s'atrophient progressivement
  • Stimulation mineure de la production d'aldostérone par la zone glomérulée, bien que la régulation principale de l'aldostérone dépende du système rénine-angiotensine
  • Effet mélanotrope : à des taux très élevés, l'ACTH peut stimuler les mélanocytes cutanés et provoquer une hyperpigmentation, en raison de sa structure moléculaire partagée avec la MSH (hormone mélanotrope)

Dans quels contextes le dosage de l'ACTH est-il prescrit ?

  • Suspicion d'insuffisance surrénalienne (maladie d'Addison ou insuffisance secondaire d'origine hypophysaire) : fatigue chronique profonde, hypotension orthostatique, amaigrissement, nausées, hyperpigmentation cutanée
  • Suspicion de syndrome de Cushing : obésité tronculaire, vergetures pourpres, hypertension, diabète, faiblesse musculaire proximale, ostéoporose
  • Bilan d'une hyperpigmentation cutanée diffuse inexpliquée
  • Exploration d'une masse hypophysaire (adénome corticotrope) découverte à l'imagerie
  • Suivi post-chirurgical d'une tumeur surrénalienne ou hypophysaire opérée
  • Évaluation d'une sécrétion ectopique d'ACTH dans le cadre d'un bilan de néoplasie
  • Suivi d'un traitement par corticoïdes au long cours pour évaluer la suppression de l'axe HHS
ℹ️ Le dosage de l'ACTH est techniquement exigeant : l'hormone est très instable dans le sang et se dégrade rapidement à température ambiante. Le prélèvement doit être réalisé dans un tube froid (sur glace), centrifugé rapidement et acheminé au laboratoire sans délai. Un prélèvement mal conditionné peut conduire à des résultats faussement bas. Ces consignes pré-analytiques sont essentielles pour l'interprétation correcte du résultat.

Comment interpréter les résultats ?

L'ACTH ne s'interprète jamais seule : elle doit toujours être corrélée au taux de cortisol prélevé simultanément, et replacée dans le contexte clinique du patient. Les valeurs de référence varient selon les laboratoires et les méthodes de dosage.

Résultat ACTH (matin) Cortisol associé Orientation diagnostique probable
Normal (10 à 60 pg/mL) Normal Axe HHS fonctionnel, pas d'anomalie significative
Élevée (> 60 pg/mL) Bas Insuffisance surrénalienne primaire (maladie d'Addison) : les surrénales ne répondent pas malgré la stimulation hypophysaire intense
Basse ou indétectable Bas Insuffisance surrénalienne secondaire (origine hypophysaire) ou tertiaire (origine hypothalamique), ou suppression par corticoïdes exogènes
Élevée (> 60 pg/mL) Élevé Syndrome de Cushing ACTH-dépendant : adénome hypophysaire corticotrope (maladie de Cushing) ou sécrétion ectopique d'ACTH (tumeur pulmonaire, carcinoïde)
Basse ou indétectable Élevé Syndrome de Cushing ACTH-indépendant : adénome ou carcinome surrénalien autonome produisant du cortisol sans stimulation par l'ACTH

Quelles sont les principales maladies associées à une anomalie de l'ACTH ?

Maladie ACTH Cortisol Caractéristiques principales
Maladie d'Addison Très élevée Bas Destruction auto-immune (80 % des cas) ou infectieuse des glandes surrénales. Fatigue profonde, hypotension, hyperpigmentation cutanée et muqueuse, hyponatrémie, hyperkaliémie
Insuffisance surrénalienne secondaire Basse Bas Déficit hypophysaire en ACTH (adénome, chirurgie, radiothérapie, traumatisme) ou suppression par corticoïdes exogènes prolongés. Pas d'hyperpigmentation ni de trouble électrolytique majeur
Maladie de Cushing Élevée Très élevé Adénome hypophysaire corticotrope sécrétant de l'ACTH en excès. Obésité facio-tronculaire, vergetures pourpres, HTA, diabète, ostéoporose, fragilité cutanée
Sécrétion ectopique d'ACTH Très élevée Très élevé Production d'ACTH par une tumeur non hypophysaire (cancer pulmonaire à petites cellules, tumeur carcinoïde bronchique, thymome). Syndrome de Cushing souvent sévère et d'installation rapide
Adénome surrénalien cortisol-sécrétant Très basse Élevé Tumeur surrénalienne autonome produisant du cortisol indépendamment de l'ACTH. Le rétrocontrôle négatif freine la sécrétion hypophysaire d'ACTH

Quels tests complémentaires sont associés au dosage de l'ACTH ?

  • Cortisol plasmatique matinal : dosé simultanément, indispensable à l'interprétation de l'ACTH
  • Test de stimulation à la Synacthène (tétracosactide) : injection IV ou IM d'ACTH synthétique et mesure du cortisol à 30 et 60 minutes, pour évaluer la réserve surrénalienne et confirmer une insuffisance surrénalienne
  • Test de freinage à la dexaméthasone : prise de dexaméthasone la veille au soir et dosage du cortisol le lendemain matin, pour dépister un hypercortisolisme (syndrome de Cushing)
  • Cortisolurie des 24 heures : mesure du cortisol libre urinaire, reflet de la production quotidienne totale de cortisol
  • IRM hypophysaire avec injection de gadolinium : recherche d'un microadénome corticotrope en cas de maladie de Cushing suspectée
  • Scanner surrénalien : visualisation des glandes surrénales, recherche d'adénome, d'hyperplasie ou de carcinome
  • Cathétérisme des sinus pétreux inférieurs (IPSS) : examen invasif de référence pour différencier un adénome hypophysaire d'une sécrétion ectopique d'ACTH dans les cas difficiles

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Si vous présentez des symptômes évocateurs d'un dysfonctionnement surrénalien ou hypophysaire, comme une fatigue inexpliquée et persistante, une prise de poids centrée sur l'abdomen, une hyperpigmentation cutanée, une hypotension ou des troubles métaboliques, les médecins de Clinique Omicron, dans ses points de service au Québec, peuvent initier le bilan hormonal approprié, interpréter les résultats et vous orienter vers un endocrinologue selon votre tableau clinique.

Le contenu de cette page est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé qualifié. Consultez un médecin pour tout symptôme, question ou décision relative à votre santé.

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