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Hépatologie – Examens de laboratoire

Bilirubine (totale et directe)

La bilirubine est un pigment jaune-orangé produit par la dégradation de l'hémoglobine lors du renouvellement naturel des globules rouges. Une fois formée dans la rate et dans les cellules du système réticulo-endothélial, elle est transportée vers le foie où elle subit une transformation chimique : la conjugaison avec l'acide glucuronique, qui la rend hydrosoluble et exportable dans la bile. On distingue ainsi deux fractions principales : la bilirubine indirecte (non conjuguée), liée à l'albumine dans le sang avant son passage hépatique, et la bilirubine directe (conjuguée), produite par le foie et excrétée dans la bile. La bilirubine totale représente la somme de ces deux fractions. Lorsque son taux s'élève au-delà d'un certain seuil, elle se dépose dans les tissus et provoque l'ictère, communément appelé jaunisse, caractérisé par le jaunissement de la peau et du blanc des yeux. Le dosage de la bilirubine totale et directe constitue un outil diagnostique précieux pour identifier l'origine d'un ictère et orienter l'investigation d'une atteinte hépatique, biliaire ou hématologique.

Les deux fractions de la bilirubine

La distinction entre bilirubine directe et indirecte est fondamentale pour identifier le mécanisme responsable d'une hyperbilirubinémie. Chaque fraction oriente vers un type de pathologie différent.

Fraction Autre nom Caractéristiques Valeurs normales (adulte)
Bilirubine totale BT Somme des fractions directe et indirecte 3 – 21 µmol/L
Bilirubine directe Bilirubine conjuguée Transformée par le foie, hydrosoluble, excrétée dans la bile 0 – 8 µmol/L (≤ 30 % du total)
Bilirubine indirecte Bilirubine non conjuguée Liée à l'albumine, non hydrosoluble, non excrétée par les reins Calculée : BT − BD (≤ 17 µmol/L)
ℹ️ L'ictère clinique, visible à l'œil nu (jaunissement de la sclérotique et de la peau), apparaît généralement lorsque la bilirubine totale dépasse 35 à 40 µmol/L. En dessous de ce seuil, une hyperbilirubinémie peut exister sans signe visible, détectable uniquement par analyse sanguine.

Métabolisme de la bilirubine : du globule rouge à l'élimination

Comprendre le circuit de la bilirubine dans l'organisme permet de mieux interpréter les anomalies selon l'étape touchée :

  • Destruction des globules rouges âgés dans la rate : libération de l'hémoglobine, conversion en bilirubine non conjuguée (indirecte)
  • Transport sanguin : la bilirubine indirecte circule liée à l'albumine, insoluble dans l'eau
  • Captation hépatique : les hépatocytes captent la bilirubine indirecte et la conjuguent avec l'acide glucuronique (bilirubine directe)
  • Excrétion biliaire : la bilirubine directe est sécrétée dans la bile, stockée dans la vésicule biliaire, puis déversée dans l'intestin
  • Transformation intestinale : les bactéries intestinales convertissent la bilirubine en urobilinogène, en partie réabsorbé et éliminé dans l'urine (urobiline, responsable de sa couleur jaune) et en stercobiline (responsable de la couleur brune des selles)

Causes d'élévation selon la fraction dominante

L'analyse des fractions permet d'orienter rapidement le diagnostic vers trois grandes catégories d'ictère : pré-hépatique, hépatique ou post-hépatique.

Type d'ictère Fraction élevée Mécanisme Causes fréquentes
Pré-hépatique (hémolytique) Bilirubine indirecte Production excessive de bilirubine dépassant la capacité de conjugaison hépatique Anémie hémolytique, drépanocytose, sphérocytose, paludisme, transfusion incompatible
Hépatique (hépatocellulaire) Les deux fractions (mixte) Atteinte des hépatocytes réduisant la conjugaison et l'excrétion Hépatite virale (A, B, C), hépatite alcoolique, cirrhose, stéatohépatite, médicaments hépatotoxiques
Post-hépatique (cholestatique) Bilirubine directe Obstruction des voies biliaires empêchant l'excrétion de la bilirubine conjuguée Lithiase biliaire, cancer du pancréas, cancer des voies biliaires, cholangite sclérosante, compression par une tumeur
Syndrome de Gilbert Bilirubine indirecte (légère) Déficit enzymatique bénin de conjugaison (UGT1A1), accentué par le jeûne ou la fatigue Condition génétique bénigne, sans atteinte hépatique significative
Ictère néonatal Bilirubine indirecte Immaturité transitoire du système de conjugaison hépatique du nouveau-né Physiologique dans les premiers jours de vie ; pathologique si précoce ou sévère
ℹ️ Le syndrome de Gilbert touche environ 5 à 10 % de la population et se traduit par une légère élévation intermittente de la bilirubine indirecte, sans conséquence clinique. Il est souvent découvert fortuitement lors d'un bilan de routine et ne nécessite aucun traitement. Il peut être aggravé par le jeûne, le stress, la fatigue ou une maladie intercurrente.

Signes et symptômes associés à une hyperbilirubinémie

L'élévation de la bilirubine peut se manifester de différentes façons selon son intensité et son origine :

  • Ictère : jaunissement progressif de la sclérotique (blanc des yeux), puis de la peau
  • Urines foncées (couleur thé ou cola) : présence de bilirubine directe excrétée par les reins
  • Selles décolorées (acholiques, couleur argile) : absence de stercobiline en cas d'obstruction biliaire
  • Prurit (démangeaisons) généralisé : dépôt de sels biliaires dans la peau en cas de cholestase
  • Douleur abdominale droite ou épigastrique selon la cause sous-jacente
  • Fatigue, nausées, perte d'appétit en cas d'atteinte hépatocellulaire
  • Fièvre et frissons en cas de cholangite ou d'hépatite infectieuse
Signes nécessitant une consultation urgente

Certaines présentations associées à une élévation de la bilirubine constituent des urgences médicales : ictère s'installant rapidement avec fièvre élevée et frissons (triade de Charcot évocatrice de cholangite), douleur abdominale intense, altération de l'état général ou confusion mentale. Ces tableaux peuvent signaler une obstruction biliaire complète, une septicémie d'origine biliaire ou une insuffisance hépatique aiguë.

En présence de ces signes, composez immédiatement le 911.

ou rendez-vous à l'urgence la plus proche sans délai. Pour tout ictère d'apparition progressive sans signe de gravité, une consultation rapide à Clinique Omicron est recommandée.

Examens complémentaires associés

Le dosage de la bilirubine s'inscrit rarement seul dans une démarche diagnostique. Il est habituellement interprété en parallèle avec d'autres analyses :

  • ALT, AST : enzymes de cytolyse hépatique, élevées en cas d'atteinte des hépatocytes
  • Phosphatase alcaline (PAL) et GGT : marqueurs de cholestase, élevés en cas d'obstruction biliaire
  • Albumine et temps de prothrombine (TP/INR) : reflets de la fonction de synthèse hépatique
  • Numération formule sanguine (NFS) : recherche d'une anémie hémolytique sous-jacente
  • Haptoglobine, LDH, réticulocytes : bilan d'hémolyse si bilirubine indirecte prédominante
  • Sérologies hépatiques : VHA, VHB, VHC selon le contexte clinique et épidémiologique
  • Échographie abdominale : première imagerie pour visualiser le foie, la vésicule et les voies biliaires
  • Bili-IRM ou cholangiographie : investigation approfondie des voies biliaires en cas de suspicion d'obstruction

Facteurs pouvant influencer les résultats

Certaines situations ou substances peuvent modifier le taux de bilirubine mesuré sans refléter une pathologie réelle :

Facteur Effet sur la bilirubine
Jeûne prolongé Élévation transitoire de la bilirubine indirecte, notamment dans le syndrome de Gilbert
Effort physique intense Hémolyse légère pouvant augmenter transitoirement la bilirubine indirecte
Médicaments hépatotoxiques Élévation des deux fractions par atteinte hépatocellulaire ou cholestase médicamenteuse
Grossesse (3e trimestre) Cholestase gravidique possible, avec élévation prédominante de la fraction directe
Exposition à la lumière Dégradation de la bilirubine dans l'échantillon si le tube n'est pas protégé de la lumière
Hémolyse de l'échantillon Peut fausser la mesure à la hausse ; un prélèvement de qualité est essentiel

Consulter à Clinique Omicron

Clinique Omicron propose la prescription et l'interprétation du dosage de la bilirubine dans le cadre d'un bilan hépatique complet, d'un suivi de maladie chronique ou de l'investigation d'un ictère, dans ses plusieurs points de service au Québec. Un médecin ou un infirmier praticien spécialisé (IPS) peut analyser vos résultats dans leur contexte clinique global, prescrire les examens complémentaires appropriés et vous orienter vers un gastroentérologue ou un hépatologue au besoin. Des consultations en personne et en télémédecine sont disponibles. Pour prendre rendez-vous dans l'une de nos succursales au Québec, visitez cliniqueomicron.ca.

Le contenu de cette page est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé qualifié. Consultez un médecin pour tout symptôme, question ou décision relative à votre santé.

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