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Thrombose veineuse profonde (TVP) : diagnostic, anticoagulation et prévention | Clinique Omicron
Médecine interne & Médecine vasculaire & Médecine de famille

Thrombose veineuse profonde (TVP)

La thrombose veineuse profonde (TVP) est la formation d'un thrombus (caillot de sang) dans les veines profondes — le plus souvent dans les veines des membres inférieurs (veines tibiales + poplitées + fémorales + iliaques) + mais aussi dans les veines des membres supérieurs (thrombose veineuse profonde des membres supérieurs — 5–10 % des TVP + souvent liée à un cathéter veineux central ou au syndrome de Paget-Schroetter) + les veines splanchniques (thrombose mésentérique + porte + splénique) + et les sinus veineux cérébraux — et constitue avec l'embolie pulmonaire (EP) les deux manifestations principales de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV), le troisième problème cardiovasculaire aigu par incidence mondiale après l'infarctus du myocarde et l'AVC. La TVP est directement secondaire à la triade de Virchow (hypercoagulabilité + stase veineuse + lésion endothéliale) + et résulte le plus souvent de l'interaction de plusieurs facteurs de risque acquis (immobilisation prolongée + chirurgie majeure + cancer actif + grossesse + contraceptifs oraux combinés + obésité + voyage aérien prolongé) ou constitutionnels (thrombophilies héréditaires — déficit en antithrombine + protéine C + protéine S + facteur V Leiden + mutation de la prothrombine G20210A). Le risque principal et immédiat de la TVP proximale (poplitée + fémorale + iliaque) est l'embolie pulmonaire — par migration du thrombus vers la circulation pulmonaire — survenant dans 50 % des TVP proximales non traitées + et associée à une mortalité de 10–30 % si massive. La séquelle à long terme la plus fréquente est le syndrome post-thrombotique (SPT) — douleur + œdème chronique + hyperpigmentation + ulcère veineux — affectant 25–50 % des patients dans les 2 ans suivant une TVP proximale. La trilogie diagnostique — évaluation clinique par le score de Wells + D-dimères + écho-Doppler veineux — permet une démarche structurée permettant d'affirmer ou d'exclure la TVP avec un minimum d'examens invasifs.

Score de Wells — probabilité clinique de TVP

  • Cancer actif (traitement en cours ou dans les 6 mois) : + 1 point
  • Paralysie + parésie + ou immobilisation plâtrée récente des membres inférieurs : + 1 point
  • Alitement récent > 3 jours + ou chirurgie majeure dans les 12 semaines : + 1 point
  • Douleur localisée le long des veines profondes : + 1 point
  • Gonflement de tout le membre inférieur : + 1 point
  • Gonflement du mollet > 3 cm vs côté sain (mesure à 10 cm sous la tubérosité tibiale) : + 1 point
  • Œdème prenant le godet (unilatéral — uniquement du côté symptomatique) : + 1 point
  • Veines superficielles dilatées collatérales (non variqueuses) : + 1 point
  • Antécédent documenté de TVP : + 1 point
  • Diagnostic alternatif au moins aussi probable que la TVP : – 2 points
  • Interprétation : ≤ 0 = probabilité faible + 1–2 = probabilité modérée + ≥ 3 = probabilité élevée

Algorithme diagnostique

  • Probabilité faible (Wells ≤ 0) : D-dimères → si négatifs (< 0,5 mg/L ou seuil ajusté à l'âge) → TVP exclue (VPN 99 %) → pas d'écho-Doppler nécessaire + si D-dimères positifs → écho-Doppler veineux
  • Probabilité modérée (Wells 1–2) : D-dimères → si négatifs → TVP très improbable → arrêter l'investigation + si positifs → écho-Doppler veineux + ou directement écho-Doppler selon le contexte clinique
  • Probabilité élevée (Wells ≥ 3) : écho-Doppler veineux DIRECTEMENT sans attendre les D-dimères (les D-dimères positifs sont attendus et n'ajoutent pas d'information + les D-dimères négatifs ne permettent pas d'exclure la TVP si la probabilité clinique est élevée)
  • D-dimères — limites : très sensibles (VPN élevé) mais peu spécifiques → élevés dans de nombreuses situations (grossesse + cancer + post-opératoire + infection + âge avancé + CIVD) → un D-dimère positif ne confirme pas la TVP + seul un D-dimère négatif aide à exclure la TVP si la probabilité est faible à modérée + D-dimères ajustés à l'âge (âge × 10 µg/L chez les patients > 50 ans) → améliore la spécificité
  • Écho-Doppler veineux (compression ultrasonique) : test diagnostique de référence + non invasif + sensibilité 94–99 % pour les TVP proximales + moins sensible pour les TVP distales isolées (veines jambières — 70–80 %) + critère de TVP : veine non compressible à la compression ultrasonique + visibilité directe du thrombus + absence de signal Doppler dans la veine

Traitement anticoagulant

Situation Traitement de choix Durée minimale Remarques
TVP proximale symptomatique — premier épisode provoqué (facteur réversible) AOD : rivaroxaban (Xarelto®) 15 mg × 2/j × 21 j → 20 mg/j + ou apixaban (Eliquis®) 10 mg × 2/j × 7 j → 5 mg × 2/j 3 mois Factor réversible identifié (chirurgie + voyage + immobilisation) → 3 mois suffisants + risque de récidive faible (< 5 % à 1 an)
TVP proximale — premier épisode non provoqué (idiopathique) AOD : rivaroxaban + ou apixaban (régime identique) 3–6 mois + réévaluation du bénéfice/risque pour prolongation Risque de récidive de 15–30 % à 5 ans sans anticoagulation → discuter prolongation indéfinie à faible dose (rivaroxaban 10 mg/j + ou apixaban 2,5 mg × 2/j après 6 mois) selon le risque hémorragique individuel
TVP et cancer actif AOD : rivaroxaban + ou apixaban (préférés aux HBPM depuis les études Hokusai VTE Cancer + SELECT-D + CARAVAGGIO) + HBPM si cancer gastro-intestinal à haut risque hémorragique Aussi longtemps que le cancer est actif HBPM (tinzaparine + daltéparine) restent une alternative valide + surveiller le risque hémorragique selon la localisation du cancer
TVP et grossesse HBPM (énoxaparine 1 mg/kg × 2/j SC) toute la grossesse + 6 semaines post-partum Toute la grossesse + 6 semaines post-partum AOD CONTRE-INDIQUÉS en grossesse (tératogènes + pas de données) + warfarine CI au 1er trimestre + 3e trimestre (passage placentaire) + HBPM ne passe pas la barrière placentaire → traitement de choix
TVP distale isolée (veines jambières) Anticoagulation si symptomatique + ou extensible (réévaluation écho-Doppler à 2 semaines) 3 mois si traitée TVP distale isolée asymptomatique + facteur provoquant transitoire → surveillance écho-Doppler à 1–2 semaines sans anticoagulation + si extension proximale → anticoaguler
TVP et SAPL (syndrome des antiphospholipides) Warfarine (INR cible 2,0–3,0) — AOD non recommandés en première ligne (essai TRAPS : taux de récidive plus élevé) Indéfini (anticoagulation à vie) En particulier si triple positif (AL + aCL + anti-β2GP1) → warfarine à vie + AOD déconseillés

Thrombophilies — bilan indiqué après une TVP

  • Indications du bilan de thrombophilie : TVP non provoquée + âge < 50 ans + ou antécédents familiaux de TVP + ou site inhabituel (mésentérique + cérébral + hépatique) + ou récidive sous anticoagulation + ou TVP chez une femme jeune avant initiation d'une contraception ou grossesse
  • Thrombophilies héréditaires : facteur V Leiden (mutation FVL — la plus fréquente — 5 % population blanche — résistance à la protéine C activée) + mutation de la prothrombine G20210A + déficit en antithrombine (AT) + déficit en protéine C + déficit en protéine S
  • Thrombophilies acquises : syndrome des antiphospholipides (AL + aCL + anti-β2GP1) + néoplasie occulte + hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) + syndrome myéloprolifératif
  • Timing du bilan : réaliser à distance de l'épisode thrombotique (≥ 3 mois) + et à distance de l'anticoagulation (les anticoagulants interfèrent avec certains dosages) + protéine C + S + AT → réaliser AVANT l'anticoagulation si possible ou à l'arrêt + facteur V Leiden + mutation prothrombine → génétiques, pas d'interférence avec l'anticoagulation
ℙ️ Le syndrome post-thrombotique (SPT) — douleur chronique + œdème + hyperpigmentation + ulcère veineux — est la complication tardive la plus fréquente de la TVP proximale, affectant 25 à 50 % des patients dans les 2 ans. La compression veineuse par bas élastiques de compression (classe II — 30–40 mmHg) portés pendant 2 ans après la TVP réduit le risque de SPT sévère mais non le SPT en général (données post-essai SOX réconsidérées). Néanmoins, les bas de compression améliorent les symptômes aigus (douleur + gonflement) et restent recommandés pour le confort dans la phase aiguë.
Urgence médicale

Se rendre immédiatement aux urgences si une douleur + un gonflement unilatéral du membre inférieur apparaissent soudainement — particulièrement après un voyage prolongé + une immobilisation + une chirurgie récente ou chez une femme sous contraceptifs oraux — car une TVP proximale non traitée peut emboliser et causer une embolie pulmonaire potentiellement mortelle. Composer le 911 si des symptômes d'embolie pulmonaire accompagnent la douleur du membre (dyspnée soudaine + douleur thoracique + hémoptysie + syncope). Pour le score de Wells + la prescription des D-dimères + la demande d'écho-Doppler dans les cas non urgents, Clinique Omicron offre des consultations dans ses points de service au Québec et en télémédecine. Pour prendre rendez-vous, visitez cliniqueomicron.ca.

Consulter à Clinique Omicron

Les médecins et infirmiers praticiens spécialisés (IPS) de Clinique Omicron appliquent le score de Wells pour stratifier la probabilité de TVP, prescrivent les D-dimères et orientent vers l'écho-Doppler veineux selon l'algorithme diagnostique, initient l'anticoagulation par AOD (rivaroxaban ou apixaban) pour les TVP proximales confirmées, déterminent la durée optimale de l'anticoagulation (3 mois + ou prolongée selon le caractère provoqué ou non), prescrivent le bilan de thrombophilie si indiqué, et assurent le suivi de l'anticoagulation et la prévention du syndrome post-thrombotique. Des consultations sont disponibles dans plusieurs points de service au Québec et en télémédecine. Pour prendre rendez-vous, visitez cliniqueomicron.ca.

Le contenu de cette page est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas l'avis d'un médecin. Une TVP proximale non traitée est une urgence médicale en raison du risque d'embolie pulmonaire potentiellement mortelle. Les D-dimères négatifs n'excluent la TVP que si la probabilité clinique est faible à modérée (score de Wells ≤ 2) — en cas de probabilité élevée, réaliser l'écho-Doppler directement.

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