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Rheumatology & Internal Medicine & Family Medicine

Vasculitis

Les vascularites constituent un groupe hétérogène de maladies inflammatoires caractérisées par une inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins — artères + veines + ou capillaires — entraînant une nécrose pariétale + une sténose + une thrombose + ou une rupture vasculaire + avec pour conséquence finale une ischémie et une destruction des organes perfusés par les vaisseaux atteints. Leur classification — révisée par la nomenclature de Chapel Hill 2012 (CHCC2012) — repose principalement sur le calibre des vaisseaux touchés : vascularites des grands vaisseaux (artérite à cellules géantes dite artérite temporale de Horton + artérite de Takayasu) + vascularites des vaisseaux de moyen calibre (polyartérite noueuse + maladie de Kawasaki) + et vascularites des petits vaisseaux — subdivisées en vascularites associées aux ANCA (granulomatose avec polyangéite = GPA anciennement Wegener + granulomatose éosinophilique avec polyangéite = GEPA anciennement Churg-Strauss + polyangéite microscopique = PAM) + et vascularites à complexes immuns (purpura de Henoch-Schönlein = vasculaire IgA + cryoglobulinémie + vascularite urticarienne). La présentation clinique des vascularites est extrêmement polymorphe + car tous les organes peuvent être touchés selon le calibre et la distribution des vaisseaux atteints — ce qui rend leur diagnostic souvent difficile et retardé. Les signes généraux (fièvre + amaigrissement + asthénie + arthralgies) sont quasi constants et témoignent de l'état inflammatoire systémique. L'urgence diagnostique et thérapeutique est principalement représentée par l'artérite temporale (risque de cécité irréversible) + et les vascularites à ANCA sévères (glomérulonéphrite rapidement progressive + hémorragie alvéolaire).

Classification and main vasculitides

Vasculitis Vessels Présentation clinique typique Biomarkers Traitement d'induction
Artérite à cellules géantes (ACG) / Artérite temporale de Horton Grands vaisseaux — artères temporales + aorte + branches carotidiennes Femme >50 ans (pic 70–80 ans) + céphalées temporales unilatérales intenses + sensibilité du scalp + claudication de la mâchoire (pathognomonique) + troubles visuels (amaurose fugace → cécité irréversible si retard) + polymyalgie rhumatismale associée (50 %) VS >50 mm/h (souvent >100) + CRP très élevée + anémie inflammatoire + biopsie artère temporale (granulomes + cellules géantes) Prednisone 40–60 mg/j IMMÉDIATEMENT dès la suspicion — NE PAS attendre la biopsie + tocilizumab (Actemra® — anti-IL-6) pour réduire les corticoïdes en entretien
Takayasu's arteritis Grands vaisseaux — aorte + ses branches principales Femme jeune (<40 ans) + asthénie + fièvre + claudication des membres + asymétrie tensionnelle + abolition des pouls + souffle vasculaire + HTA rénovasculaire VS + CRP élevées + angio-TDM ou angio-IRM : épaississement et sténose aortique et de ses branches Prednisone 1 mg/kg/j + méthotrexate ou azathioprine en épargne cortisonique + tocilizumab si réfractaire
Polyartérite noueuse (PAN) Vaisseaux de moyen calibre — artères musculaires Neuropathie périphérique (mononévrite multiple ++) + livedo reticularis + nodules sous-cutanés + douleurs abdominales (mésentérique) + HTA rénovasculaire + orchite + PAS d'atteinte glomérulaire + association VHB (30 %) ANCA négatifs (distingue de la PAM) + angiographie viscérale : microanévrismes + biopthèse : nécrose fibrinoïde pariétale Prednisone + cyclophosphamide si sévère + traitement VHB si associé (antiviraux + plasmaphérèse)
GPA — Granulomatose avec polyangéite (Wegener) Small vessels + medium-caliber vessels Triade ORL-pulmonaire-rénale : sinusite chronique destructrice + rhinite croûteuse + perforation de la cloison nasale + nodules pulmonaires excavés + hémoptysie + glomérulonéphrite rapidement progressive (GNR) c-ANCA (anti-PR3) positifs dans 80–90 % des formes actives + VS + CRP élevées + créatinine + protéinurie Corticoïdes + rituximab (Rituxan® — supérieur au cyclophosphamide en rémission + moins toxique) + ou cyclophosphamide si forme sévère + cotrimoxazole pour prévenir les rechutes ORL
PAM — Polyangéite microscopique Petits vaisseaux — capillaires + artérioles GNR + hémorragie alvéolaire diffuse (syndrome pneumo-rénal) + purpura + neuropathie + NO c-ANCA — p-ANCA (anti-MPO) positifs dans 60–70 % p-ANCA (anti-MPO) + + créatinine + protéinurie + hématurie + RX thoracique : opacités alvéolaires Corticoïdes + rituximab + ou cyclophosphamide + plasmaphérèse si GNR sévère
GEPA — Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) Small vessels Asthme sévère réfractaire (précède la vascularite) + rhinosinusite chronique + hyperéosinophilie ++ + neuropathie périphérique + cardite éosinophilique (atteinte cardiaque grave) + p-ANCA positifs dans 40 % Hyperéosinophilie (>1 500/µL) + IgE élevées + p-ANCA (anti-MPO) 40 % + biopthèse : granulomes éosinophiliques Corticoïdes + mépolizumab (anti-IL-5 — approuvé FDA + ESC 2021 pour GEPA) + cyclophosphamide si atteinte d'organe vital
Purpura de Henoch-Schönlein (vasculaire IgA) Petits vaisseaux — capillaires IgA Enfant 4–7 ans ++ + purpura palpable non thrombopénique (membres inférieurs + fesses) + arthralgies + douleurs abdominales + néphrite IgA (hématurie + protéinurie) + souvent post-infectieux IgA sériques élevées + hématurie + protéinurie + biopthèse cutanée ou rénale : dépôts IgA Résolution spontanée dans 90 % des cas + AINS pour arthralgies + corticoïdes si atteinte digestive sévère + surveillance rénale prolongée

Baseline assessment for suspected vasculitis

  • Standard Biology: NFS (hyper-eosinophilia + anemia + thrombocytosis) + ESR + CRP + creatinine + electrolytes + proteinuria/creatininuria + urinalysis (hematuria + casts) + liver function tests + AST + ALT + LDH
  • Immunological markers: ANCA (c-ANCA anti-PR3 + p-ANCA anti-MPO) + ANA + anti-dsDNA + complement C3 + C4 + CH50 (consumed in immune complex vasculitis) + cryoglobulins + rheumatoid factor + HBV + HCV + HIV serologies
  • Imaging : Chest X-ray + Chest CT + Sinus CT (GPA) + Aortic angiography CT or MRI (Aortic arch + Takayasu) + PET-CT (Large vessel vasculitis - detection of active inflammation zones)
  • Histology: Temporal artery biopsy (GCA) + skin biopsy (purpura) + kidney biopsy (RPGN) + lung biopsy + neuromuscular biopsy (PAN) → essential for diagnostic confirmation in the majority of cases
ℙ️ Dans l'artérite temporale de Horton, les corticoïdes doivent être initiés IMMÉDIATEMENT dès la suspicion clinique — sans attendre les résultats de la biopsie ni la confirmation histologique. Le risque de cécité irréversible par occlusion de l'artère ophtalmique est une urgence absolue. La biopsie de l'artère temporale reste positive jusqu'à 2 à 4 semaines après le début des corticoïdes — elle ne doit donc pas retarder le traitement. Prendre le risque de cécité irréversible par délai thérapeutique est une erreur médicale évitable.
Urgence médicale — consultation immédiate

Consulter un médecin ou un rhumatologue en urgence si des céphalées temporales + une sensibilité du scalp + une amaurose fugace + ou une claudication de la mâchoire apparaissent chez une personne de plus de 50 ans — ces signes évoquent une artérite temporale nécessitant des corticoïdes immédiats pour prévenir la cécité. Consulter aux urgences si une hématurie macroscopique + une insuffisance rénale aiguë + une hémoptysie + ou un purpura fébrile accompagnent des signes inflammatoires systémiques — ces signes peuvent indiquer une vascularite à ANCA sévère. Pour le bilan initial et l'orientation vers la rhumatologie, Clinique Omicron offre des consultations dans ses points de service au Québec et en télémédecine. Pour prendre rendez-vous, visitez cliniqueomicron.ca.

Consult at Clinique Omicron

Les médecins et infirmiers praticiens spécialisés (IPS) de Clinique Omicron évoquent le diagnostic de vascularite devant un tableau inflammatoire systémique avec atteinte multi-organe inexpliquée, prescrivent le bilan initial (ANCA + VS + CRP + sédiment urinaire + imagerie), initient les corticoïdes en urgence si artérite temporale suspectée sans attendre la biopsie, et orientent rapidement vers la rhumatologie ou la médecine interne pour la confirmation diagnostique et l'initiation des immunosuppresseurs. Des consultations sont disponibles dans plusieurs points de service au Québec et en télémédecine. Pour prendre rendez-vous, visitez cliniqueomicron.ca.

Le contenu de cette page est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un rhumatologue. Dans l'artérite temporale, les corticoïdes doivent être initiés immédiatement sans attendre la biopsie — le risque de cécité irréversible ne tolère aucun délai. Les AOD sont contre-indiqués avec les prothèses valvulaires mécaniques — cette règle s'applique aussi si une anticoagulation est nécessaire dans le contexte d'une vascularite.

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